英文品名 |
prulifloxacin |
名称来源 |
p-INNList-72,1994;r-INNList-35,1995; |
别 名 |
NM-441 |
化学表述 |
(±)-7-[4-[(Z)-2,3-dihydroxy-2-butenyl]-1-piperazinyl]-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid, cyclic carbonate |
CA登记号 |
123447-62-1 |
分 子 式 |
C21H20FN3O6S |
结 构 式 |
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品种类别 |
合成抗菌药>喹诺酮类>第四代; |
参考文献 |
EP 312,794(1989) |
简介 |
本品为NM-394的前体药物,亲脂性强,血药浓度为母体NM-394的3.8倍,有广谱抗菌活性。对金葡菌的抗菌活性与氧氟沙星相似,大于环丙沙星。对链球菌的作用比氧氟沙星大5倍。对大肠杆菌的活性与环丙沙星相当。对肺炎克雷伯氏菌、粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌的抗菌活性比环丙沙星和氧氟沙星大2--3倍。体内有较高抗菌活性。半衰期长于依诺沙星和氧氟沙星。 |
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