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OLANZAPINE

活性组分	OLANZAPINE
商标名	OLANZAPINE
申请人	AJANTA PHARMA LTD
剂型	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING
给药途径	ORAL
剂量	5MG
申请类型	A
NDA	204320
产品号	1
批准日	2017/05/30
RLD标识	No
类型	No
申请人全称	DISCN

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术语解释：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制药上市申请
Discn：被终止药物
N/NDA：New Drug Application，新药申请
OTC：非处方药
RLD：reference listed drug ，申请上市的仿制药应与RLD药物具有相同的生物等效性，剂量不同的RLD标识均为“Yes”。
Rx：处方药
TE：Therapeutic Equivalence Code，治疗学等效性代码，指通用名药物与原研药的治疗学等效类型。