生意宝 | 全球化工网 | 韩国化工网 | ChinaChemNet点击下载生意通,与百万生意人谈生意! ·免费注册 ·用户登录 ·服务中心 
  • 中国化工网首页 >> 化工助手 >> FDA药品批准信息


    活性组分  商标名  申请人  NDA
    TELMISARTAN
    活性组分 TELMISARTAN
    商标名 TELMISARTAN
    申请人 WATSON LABS
    剂型 TABLET
    给药途径 ORAL
    剂量 40MG
    申请类型 A
    NDA 78710      查看FDA药品独占权信息
    产品号 2
    TE代码 AB
    批准日 2014-01-08
    RLD标识 No
    类型 RX
    申请人全称 WATSON LABORATORIES INC

    查看ATC编码     查看物化性质

    术语解释:
    A/ANDA:Abbreviated New Drug Application, 仿制药上市申请
    Discn:被终止药物
    N/NDA:New Drug Application, 新药申请
    OTC:非处方药
    RLD:reference listed drug ,申请上市的仿制药应与RLD药物具有相同的生物等效性,剂量不同的RLD标识均为“Yes”。
    Rx:处方药
    TE:Therapeutic Equivalence Code,治疗学等效性代码,指通用名药物与原研药的治疗学等效类型。
    其他库:化学品法规 中国专利 国际专利 国家标准 国际标准 化学品安全数据库(msds) 外贸常识 合同范本 报关指南 商检指南 国际区号 国家代码