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    食品中的多环芳烃类物质和苯并[a]吡

    食品添加剂〔间接引入的〕

    紫外分光光度法
        取出薄层板,用刮匙刮下谱带周围的吸附剂,弃去。将圈出的谱带的吸附剂分别转移到50ml加压过滤器中,用几份5-10ml热甲醇从吸附剂上淋洗烃类,再用氮气通过30ml加压过滤器C(f)滤进50ml烧瓶中。用5-10ml热甲醇重复这一操作3次。将提取液合并,加入1ml十六烷,放在蒸汽浴上于氮气流中加热蒸发甲醇。向瓶中加入2份5ml异辛烷再次在氮气流中蒸发,以完全除去甲醇。$$小心转移1.0ml十六烷溶液到1cm光程的比色皿〔总容积为1.5ml〕中,以异辛烷为参比,在250-400nm范围纪录UV光谱。将其最大吸收与多环芳烃类标准溶液光谱的最大吸收进行比较。用基线技术确定各个烃的含量。
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