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    维生素制剂中的泛酸

    维生素和其它营养物

    比浊法
        
    F 泛酸标准液
        
    G 接种液
        从植物发酵乳酸杆菌贮备培养基[24-26(c)]接种细胞至含有10ml液体培养基(a)的无菌试验,在30至40℃间选任一温度〔恒定在±0.5℃〕,培养6-24h,于无菌条件下,离心培养液并倾去上层清液,用每份约10ml无菌的0.9%NaCl溶液或无菌悬浮培养基[24-26B(c)]洗涤细胞3次。再悬浮细胞于10ml无菌0.9%NaCl溶液或无菌悬浮培养基中。这样得到的细胞悬浮液为接种液。
    H 测定溶液
        〔在整个过程中保持溶液pH在7.0以下,以防止泛酸的损失〕$$放一定量的样品于烧瓶中,按下述进行操作:$$〔用滤纸过滤的操作,使用已知不吸附泛酸的滤纸或无灰滤纸〕。指定这样制得的最终溶液为测试溶液。
    I 测定
        
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