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    鱼藤和毒鱼藤粉中的鱼藤酮

    农药成分

    红外光谱法
        
    A 标定
        用氯仿配制纯化过的鱼藤酮,32-52A(a)的标准溶液,浓度分别为5,10,15和20mg/ml。在0.1mm的吸收池中装入被测溶液,以装有CHCl3的精确配套的池子作参比,从7.5到8.0μm扫描每一个标准溶液两次,扫描速度6min/μm,标度10cm/μm。以7.57μm作基点,7.65μm作为峰,测得第一个浓度的吸收A的平均值,以A对浓度作图。
    B 测定
        称取含有250-300mg鱼藤酮的样品,放进25×200mm培养管,用移液管加入1-2g无水Na2SO4及2g活性炭和50ml CHCl3,用衬有聚四氟乙烯的螺帽拧紧,以约35r/min的速度往复振荡1h。用中号滤纸过滤,要防止蒸发损失。转移20ml到50ml锥形瓶,用空气流在蒸汽浴上蒸发。将残渣转入10ml容量瓶,用氯仿稀至刻度,塞紧,混匀。用0.1mm吸收池装入样品溶液,以充满CHCl3的配套池作为参比,扫描范围为7.0-8.0μm,以与标定相同的标度及速度扫描,以7.57到7.75μm的基线测量7.65μm处的峰高A。$$从最后的稀溶液中样品重量的标准曲线计算%鱼藤酮。
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