中文名称:二(三氯甲基)碳酸酯
  • 双(三氯甲基)碳酸酯; 固体光气; 三氯甲基碳酸酯; 三碳酰氯; 三光气; BTC
  • Bis(trichloromethyl)carbonate
  • Triphosgen; triphosgene; bis(trichloromethyl) carbonate; carbonic acid bistrichlor methyl ester; bis-(trichloromethyl)-carbonat; methanol, trichloro-, carbonate (2:1); btc
  • 32315-10-9
  • 250-986-3
  • C3O3Cl6
  • 296.7483
  • InChI=1/C3Cl6O3/c4-2(5,6)11-1(10)12-3(7,8)9
  • 二(三氯甲基)碳酸酯 32315-10-9
  • 1.898g/cm3
  • 79-81℃
  • 204.5°C at 760 mmHg
  • 53.3°C
  • practically insoluble
  • 0.263mmHg at 25°C
  • 性 状:白色或类白色结晶体,有类似光气味
    熔点:79℃-81℃
    沸点:205℃-206℃(部分分解)
    密度:1.78g/cm3
    溶于乙醇、苯、乙醚及二氯甲烷等有机溶剂。遇热水及氢氧化碱则分解,遇冷水基本无作用。
  • 用于合成氯甲酸酯、异氰酸酯、聚碳酸酯和酰氯等; 固体光气又称三光气,合成原料为碳酸二甲酯-一种绿色化工原料,是反应活性极高的物质,能替代光气进行各种化学反应,主要可以参与的反应类型有:氯甲酯化、碳酸酯化、脲化、异氰酸酯化、氯化、异腈化、成环反应、醛的α-氯代氯甲酰化、醇的氧化等。 在有机合成方面,在醇的氧化反应中,固体光气可以替代草酰氯作为二甲基亚砜的活化剂,方便安全地用于羟基化合物的制备;固体光气还可以使不同类型的醇变为相应的氯化物。 在医药工业中,固体光气可以替代光气合成大量医药
  •  T+:Very toxic;
  • R26:;
    R29:;
    R34:;
  • S26:;
    S36/37/39:;
    S45:;
    S9:;
  • 甲醛氯气引发剂
  • 甲醛氯气引发剂