| 英文品名 |
cefsulodin |
| 名称来源 |
p-INNList-38,1977;r-INNList-18,1978; |
| 别 名 |
Abbott-46811, Cefmonil, CGP-7174E, Monaspor, Pseudocef, Pyocefal, SCE-129, Takesulin, Tilmapor, Ulfaret |
| 化学表述 |
Pyridinium, 4-(aminocarbonyl)-1-[[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-en-3-yl]methyl]-, inner salt |
| CA登记号 |
62587-73-9 |
| 分 子 式 |
C22H20N4O8S2 |
| 结 构 式 |
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| 品种类别 |
抗生素>头孢菌素类>第三代; |
| ATC 编码 |
J01DD03; |
| 参考文献 |
MI(1958)；J.Med.Chem., 17, 1312(1974)；DE 2234280(1972)；GB 1387656(1972)；US 4065619(1977) |
| 简介 |
1980年上市（武田，瑞士）。第三代头孢菌素，抗菌谱狭窄，主要对绿脓杆菌有很强的特异性杀菌作用（最低抑菌浓度为1.56 微克/毫升），其抗菌作用与庆大霉素、双去氧卡那霉素等氨基糖甙类抗生素几乎相同，且和它们无交叉耐药性；较羧苄青霉素强16～32倍，较磺苄青霉素约强10倍。本品对绿脓杆菌产生的内酰胶酶稳定性很高。耳、肾毒性和副作用均小。静注本品30分钟血药浓度达峰值，肌注1小时达峰值，而且血浓度随给药量增加而增加。体内分布肾＞血浆＞肺＞心＞消化道＞肝＞脾。并可转运到痰液、创口渗出液、前列腺、肾、耳、前房水等。也向脐带血、羊水及乳汁中移行。蛋白结合率70％，t1/2为 1.5 小时左右。主要随尿排泄。用于对本品敏感的绿脓杆菌引起的败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张合并症、肾盂肾炎、膀肌炎、腹膜炎、前列腺周围组织炎、创伤或烧伤感染及中耳炎、角膜溃疡等。尤其对用青霉素和氨基糖甙类抗生素治疗无效的绿脓杆菌感染症，可选用本品。 |
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