| 英文品名 |
cefoxitin |
| 名称来源 |
p-INNList-29,1973;r-INNList-13,1973; |
| 别 名 |
Cefoxin, Cenomycin, Farmoxin, Mefoxil, Mefoxin, Mefoxitin, Merxin |
| 化学表述 |
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-, (6R,7R)- |
| CA登记号 |
35607-66-0 |
| 分 子 式 |
C16H17N3O7S2 |
| 结 构 式 |
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| 品种类别 |
抗生素>头孢菌素类>第二代; |
| ATC 编码 |
J01DC01; |
| 参考文献 |
MI(1949) |
| 简介 |
1979年上市（默克，瑞士、德国和英国）。本品属头霉素类抗生素。作用与第二代头孢菌素相似，故习惯列入第二代头孢菌素类中。头孢西丁对革兰氏阳性菌的抗菌性能弱，对革兰氏阴性菌作用强。对大肠杆菌、克雷白氏菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌等有抗菌作用。对厌氧菌亦有良好的作用。如消化球菌、消化链球菌、梭状芽胞杆菌、拟杆菌（包括脆弱拟杆菌）。绿脓杆菌、肠球菌和阴沟杆菌的多数菌株对本品不敏感。消除t1／2为O．7～1小时，约85％药物以原形于6小时内由尿排泄。临床应用于敏感的革兰氏阴性菌的厌氧菌所致的下呼吸道、泌尿生殖系统、腹腔、骨和关节、皮肤和软组织等部位感染，也可用于败血症。与多数头孢菌素均有拮抗作用，配伍使用可致抗菌作用减弱。 |
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