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    活性组分  商标名  申请人  NDA
    使用说明:
    1 本数据库收录了获得美国FDA批准的药物
    2 您可以在FDA药品信息库中搜索药物的活性组分、商标名、申请人及NDA号码
    术语解释:
    A/ANDA:Abbreviated New Drug Application, 仿制药上市申请
    Discn:被终止药物
    N/NDA:New Drug Application, 新药申请
    OTC:非处方药
    RLD:reference listed drug,申请上市的仿制药应与RLD药物具有相同的生物等效性,剂量不同的RLD标识均为“Yes”。
    Rx:处方药
    TE:Therapeutic Equivalence Code,治疗学等效性代码,指通用名药物与原研药的治疗学等效类型。
     
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